立普妥阿托伐他汀钙片价格

立普妥阿托伐他汀钙片药物相互作用

药物相互作用 1.在应用HMG-CoA还原酶抑制剂治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如:环孢菌素、纤维酸衍生物、大环内酯类抗生素包括红霉素,咪唑类抗真菌药,HIV蛋白酶抑制剂或盐酸。在极罕见情况下,可导致横纹肌溶解,肌球蛋白尿而后继发肾功能不全。在这些药与阿托伐他汀必须合用的情况下,应当仔细考虑联合治疗的获益与风险。当患者正在接受可增加阿托伐他汀血浆浓度的药物治疗时,建议从较低剂量开始阿托伐他汀治疗。合用环孢菌素,克拉霉素和依曲康唑时,应当考虑降低阿托伐他汀的最大剂量,同时建议对这些患者进行适当的临床检测。(见【注意事项】)。|2.细胞色素P450 3A4抑制剂:阿托伐他汀经细胞色素P450 3A4代谢,本品与细胞色素P450 3A4的抑制剂(环孢菌素、大环内酯类抗生素如红霉素或克拉霉素和咪唑类抗真菌药如伊曲康唑及HIV蛋白酶抑制剂)合用时可能发生药物相互作用。合并用药导致阿托伐他汀血浆浓度增加,所以,当阿托伐他汀与上述药物合用时尤应注意(见【注意事项】)。|3.载体抑制剂:阿托伐他汀及其代谢产物是OATP1B1载体的底物。阿托伐他汀10 mg与环孢菌素5.2 mg/kg/日联合应用使阿托伐他汀的暴露增加7.7倍。在阿托伐他汀与环孢菌素必须合用的情况下,阿托伐他汀的剂量不应该超过10 mg。|4.红霉素、克拉霉素:红霉素和克拉霉素是已知的细胞色素P450 3A4的抑制剂。阿托伐他汀80 mg每日1次与红霉素(500 mg QID)合用可使阿托伐他汀的全部活性暴露增加33%。阿托伐他汀10 mg/日与红霉素(500 mg BID)合用可使阿托伐他汀的暴露增加3.4倍。在阿托伐他汀与克拉霉素必须合用的情况下,建议服用较低的阿托伐他汀维持剂量。对于服用超过40 mg剂量的患者,建议进行适当的临床监测。|5.伊曲康唑:阿托伐他汀20 mg至40 mg与依曲康唑200 mg/日合用,可使阿托伐他汀的暴露增加1.5-2.3倍。在阿托伐他汀与依曲康唑必须合用的情况下,建议服用较低的阿托伐他汀维持剂量。对于服用超过40 mg剂量的患者,建议进行适当的临床监测。|6.蛋白酶抑制剂:蛋白酶抑制剂为已知的细胞色素P450 3A4抑制剂,与阿托伐他汀合用时,增加其血药浓度。|7.盐酸地尔硫卓:阿托伐他汀40 mg与地尔硫卓240 mg合用可使阿托伐他汀的暴露增加51%。在开始地尔硫治疗或其剂量调整后,建议对这些患者进行适当的临床监测。|8.单独使用依哲麦布治疗与肌病的发生相关。因此,依哲麦布与阿托伐他汀联合使用时可能增加肌病的危险性。|9.柚子汁:包含抑制细胞色素P450 3A4的一种或更多成分,可增加经过该酶代谢的药物血浆浓度。摄入240 mL柚子汁使阿托伐他汀AUC增加37%,活性对羟基代谢物AUC降低20.4%。但是,摄入大量柚子汁(每天饮用超过1.2 升,连续5天)可使阿托伐他汀和HMG-CoA还原酶抑制剂活性( 阿托伐他汀和代谢物)的AUC分别增加2.5倍和1.3倍。所以,建议服用阿托伐他汀患者不应同时摄入大量柚子汁。|10.细胞色素P450 3A4诱导剂:细胞色素P450 3A4诱导剂(如依非韦伦、利福平、贯叶连翘)联合应用,可以使阿托伐他汀血浆浓度产生不同水平的降低。由于利福平的双重相互作用机制( 诱导肝细胞细胞色素P450 3A4 和抑制肝细胞摄取载体OATP1B1),因为在利福平给药后延迟阿托伐他汀的给药与阿托伐他汀血浆浓度的显著降低有关, 因此建议阿托伐他汀与利福平同时给药。|11.维拉帕米和胺碘酮:尚未进行与维拉帕米和胺碘酮的药物相互作用研究。维拉帕米和胺碘酮已知均可抑制CYP 3A4活性,与阿托伐他汀合用可使阿托伐他汀的暴露增加。|12.其他联合治疗:|(1)吉非贝齐/纤维酸衍生物:单独应用贝特类药物有时与肌病的发生有关。阿托伐他汀与纤维酸衍生物合用, 发生肌病的危险性可能增加( 见【注意事项】)。与吉非贝齐600 mg BID合用可使阿托伐他汀的暴露增加24%。|(2)地高辛:本品10 mg与多个剂量的地高辛联合用药时,地高辛的稳态血浆浓度不受影响。本品80 mg/日与地高辛联合用药时,地高辛浓度增加约20%。这是由于细胞膜转运蛋白P-糖蛋白受到抑制。同时服用地高辛的患者应予以适当临床监测。|(3)口服避孕药:本品与口服避孕药合用时,炔诺酮和乙炔雌二醇的血浆浓度增高。选用口服避孕药时应注意其浓度增高。|(4)考来替泊(消胆胺):考来替泊与本品合用时,阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度下降约25%。但二药合用的降脂效果大于单一药物使用的降脂效果。|(5)抗酸剂:本品与含有氢氧化镁和氢氧化铝的口服抗酸药混悬剂合用时,阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度下降约35% ;但其降低低密度脂蛋白胆固醇的作用未受影响。|(6)华法林:本品与华法林合用,凝血酶原时间在最初几天内轻度下降,15天后恢复正常。即便如此,服用华法林的患者加服本品时应严密监测。|(7)氨替比林:本品多个剂量与氨替比林联合用药时未发现对氨替比林清除的影响。|(8)西咪替丁:有关本品与西咪替丁相互作用的研究未发现二者之间存在相互作用。|(9)氨氯地平:在健康受试者中进行的药物相互作用研究中,阿托伐他汀80 mg和氨氯地平10 mg合用可使阿托伐他汀的暴露增加18%。|(10)其它:本品与降压药物或降糖药物合用的临床研究中,未发现有临床意义的药物相互作用。